Wer sind wir?

Wir sind eine Gruppe von Eltern und Angehörigen von Kindern mit Spina bifida und Hydrocephalus, betroffenen Jugendlichen und jungen und älteren Erwachsenen.

Erstmals haben wir uns im Juni 2005 auf Einladung von Herrn Professor Dr. Stefan Siemer, Klinik und Poliklinik für Urologie und Kinderurologie der Universität des Saarlandes, und unter Mitwirkung des Bundesverbandes der ASBH, Frau Eisenhardt, in Homburg getroffen. Zu dieser Info-Veranstaltung mit dem Ziel, eine Selbsthilfegruppe zu gründen, kamen etwa 50 Personen.
Ein Zeichen dafür, dass auch im Saarland ein großer Bedarf an Information über Spina bifida besteht und Erfahrungsaustausch untereinander von allen Betroffenen gewünscht wird.

Inzwischen sind uns mehr als 70 betroffene Familien im Saarland bekannt. Es finden regelmäßige Treffen statt, zu denen Familien oder Einzelpersonen, aber auch Neu-Interessenten stets willkommen sind.

Bei der Neuwahl zum Vorstand am 13.3.2010 wurden gewählt bzw. wiedergewählt:
zur 1.Vorsitzenden: Susanne Ratering
zur 2.Vorsitzenden: Karin Bergem
zum Kassierer:        Manfred Briam
Der erweiterte Vorstand besteht nun aus Renate Jeckel und Julia Gebel, die neu hinzugewählt wurde.
Kassenprüfer sind Sabine Engel-Schnoor und Ralf Jeckel.